招聘要求：3年以上经验 　大专学历
招聘人数：1 人 　到岗时间：不限 　性别要求：不限性别 　婚况要求：不限婚况
薪资福利：8000-15000
商业保险 周末双休 提供食宿 节日福利 生日福利 五险一金 年终奖金 休假制度 法定节假日

职位描述：

1.负责工厂端现场在制品的异常控制，制定品质改善计划流程并落实到现场，保证生产正常进行;
2.负责定义产品检验流程，编制产品检验规范并负责对检验人员进行相关培训；
3.负责SPC系统的管理和维护，跟踪SPC异常处理，编制SPC月报，及SPC相关培训；
4.定期收集过程质量数据并进行分析，和其他部门一起形成质量改善小组，对关键问题进行改善；
5.负责在制及售后不合格品的调查分析、改善跟踪、责任界定以及执行效果确认等；
6.按照部门计划执行质量体系内部审核，并根据实际需要配合支持外方审核；
7.负责医疗器械产品的放行批准，最终产品的放行管理；
8.上级交办的其他工作；

任职要求：
1.生物医学工程专业、质量管理专业、机械/电子相关专业；
2.有5年以上现场质量管理工作经验，有SPC管理经验；
3.参加过质量管理体系内审员培训（ISO9001、ISO13485、TS16949等）、国内医疗器械相关法规等培训，参加过质量工程师培训者优先考虑；
4.擅长数据分析，对质量管理中遇到的实际问题能做出正确判断和处理；
5.熟悉QC七大手法，能统计分析生产线质量问题，并组织相关部门改善品质；
6.熟悉不合格品及MRB处理过程，善于分析原因，推动品质改善。

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